基因遺傳性疾病作為困擾人類的一個大問題，胎兒畸形、出生后攜帶某種疾病，對寶寶父母都是比較大的傷害。隨著試管嬰兒技術(shù)的發(fā)展，第三代試管嬰兒技術(shù)的基因篩查技術(shù)，可以篩查出有異常的胚胎，防止由于胚胎異常而導(dǎo)致孕育出畸形的寶寶。

什么是第三代試管嬰兒?

第三代試管嬰兒分為PGD(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)和PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)兩種。

PGD技術(shù)就是通過檢測胚胎是否也存在與其父母同樣的異常，進而篩選出正常信號的胚胎進行移植。

PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)胚胎的父母雙方往往沒有染色體的異常，但可能因胚胎染色體異常而導(dǎo)致多次流產(chǎn)，需要對胚胎進行全基因組的篩查，選出染色體正常、最有潛力的胚胎種子。通俗的說PGD胚胎一般父母至少一方有明確的染色體或者基因異常的診斷，是定向的檢測胚胎有無異常，而PGS是“廣撒網(wǎng)”式的篩查胚胎的染色體。

第三代試管嬰兒適應(yīng)那些人群？

PGD適用人群：

1、染色體異常

染色體異?？煞譃閿?shù)目異常和<愛尬聊_百科網(wǎng)>結(jié)構(gòu)異常。其中結(jié)構(gòu)異常有相互平衡易位、羅氏易位、倒位等

2、單基因疾病

是指一對等位基因突變，或單個基因突變即可導(dǎo)致的疾病，如先天性耳聾、脊肌萎縮癥、地中海貧血、成人型多囊腎、脊髓小腦共濟失調(diào)等

3、某些多基因病

多基因病具有高度的遺傳性，即某個基因突變會導(dǎo)致患病風(fēng)險明顯增加。PGD可以用于阻斷家族中遺傳易感基因的傳遞，例如乳腺癌易感基因BRCA1、BRCA2突變

4、醫(yī)療目的性別選擇

通過選擇女性胚胎移植從而阻斷伴隨性染色體發(fā)病的缺陷基因遺傳給兒子，如精子發(fā)生因子AZF缺失導(dǎo)致的少弱精癥。

根據(jù)目前國際共識，PGS主要適用人群包括：

女方年齡大于35歲

反復(fù)自然流產(chǎn)在2次及以上

反復(fù)種植失敗，高評分胚胎移植3次及以上未妊娠

嚴(yán)重的男性不育，男方嚴(yán)重少弱精子癥、畸精癥

綜合來說，第三代試管嬰兒的優(yōu)勢是十分巨大的，現(xiàn)在正在思考準(zhǔn)備做試管嬰兒的家庭，都應(yīng)根據(jù)自己的實際情況在醫(yī)生的建議下選擇適合自己的方案。