如果問試管嬰兒的優(yōu)勢，相信大家都會想到很多標(biāo)簽，比如技術(shù)先進(jìn)、成功率高、安全性高、法律完善。隨著輔助生殖技術(shù)的普及和試管的諸多優(yōu)勢，選擇去美國的中國人自然逐年增多。人們常說，高起點往往會帶來高期望，國內(nèi)很多為了孩子選擇去美國的患者也是如此，都抱著很高的期望，理所當(dāng)然地認(rèn)為實現(xiàn)一個好的懷孕和重返夢想是必然的結(jié)果。

眾所周知，成功是有前提和門檻的。沒有人能隨隨便便成功。去美國做試管嬰兒也是如此。然而，很多人仍有“想當(dāng)然”的誤解。解釋以下三個常見方面：

1、選擇試管嬰兒，自身試管成功率也就高？

由自身門檻+醫(yī)院設(shè)備服務(wù)而定。

當(dāng)國內(nèi)一些家庭選擇去美國做試管的時候，他們會發(fā)現(xiàn)自己并沒有那么幸運。為什么會有這樣的差距？就因為沒選對醫(yī)院。選擇醫(yī)院是不孕不育患者夢想的開始。要讓他們的夢想更接近現(xiàn)實，首先要保證他們選擇成功率高、實力強(qiáng)的醫(yī)院。那么，面對近500家不同級別、不同規(guī)模的試管嬰兒醫(yī)院(尤其是獨立胚胎實驗室)，國內(nèi)患者如何選擇？

先看：活產(chǎn)率。目前各醫(yī)院不同年齡段的活產(chǎn)率(即嬰兒成功分娩率)和試管活產(chǎn)率也從側(cè)面反映了醫(yī)院的綜合實力和服務(wù)質(zhì)量。

第二，獨立的胚胎實驗室。CPA/CLIA雙認(rèn)證胚胎實驗室；Clia(臨床實驗室改進(jìn)修正案)，規(guī)范和監(jiān)督美國臨床實驗室的管理體系和質(zhì)量水平。實驗室出具的檢測報告和結(jié)果數(shù)據(jù)將得到醫(yī)保、醫(yī)療救助機(jī)構(gòu)和FDA的認(rèn)可；自1962年以來，美國病理學(xué)家學(xué)院已被廣泛采用和實施。自1994年以來，CAP(美國病理學(xué)家學(xué)院)被公認(rèn)為是一個非常適合醫(yī)學(xué)實驗室的國際實驗室標(biāo)準(zhǔn)。實驗室通過CAP認(rèn)證意味著其實驗室質(zhì)量達(dá)到了世界標(biāo)準(zhǔn)，獲得了相關(guān)國際機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。

2、赴美試管囊胚質(zhì)量一定有保障？

由精<愛尬聊_尬聊生活>卵質(zhì)量+試管專家技術(shù)而定。

囊胚是試管嬰兒領(lǐng)域如此高成功率的巨大貢獻(xiàn)者，但這并不意味著所有試管嬰兒醫(yī)院都有這樣的門檻和能力。在這里，實驗室水平起著決定性的作用。

要知道，把受精卵培養(yǎng)成一百多個細(xì)胞的囊胚并不是一件容易的事，只有高端實驗室才能實現(xiàn)。受精卵第四天形成桑胚后，進(jìn)入高分裂階段，開始加倍分裂。此時需要保證培養(yǎng)皿內(nèi)的溫度、濕度、氧氣濃度盡可能與子宮環(huán)境相同，才能滿足囊胚的生長需求，否則會導(dǎo)致胚胎活力下降甚至死亡，降低試管周期成功率，甚至導(dǎo)致失敗。第5天將受精卵培養(yǎng)至囊胚，經(jīng)基因篩查和診斷后選擇優(yōu)質(zhì)囊胚植入女性子宮。

3、赴美助孕一定能保證優(yōu)生優(yōu)育？

由第三代試管嬰兒PGS/PGD遺傳學(xué)篩查診斷技術(shù)而定。

要實現(xiàn)優(yōu)生，必須有兩個門檻：一是囊胚培養(yǎng)，二是PGS/PGD技術(shù)。雖然PGS/PGD技術(shù)處于前列，但并非所有醫(yī)院都能完全達(dá)到技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。要達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的高度，離不開生殖專家的引領(lǐng)作用。

PGS/PGD技術(shù)是一種用于囊胚細(xì)胞基因篩選和診斷的技術(shù)，這意味著細(xì)胞提取非常重要。需要在不破壞囊胚質(zhì)量的情況下提取細(xì)胞切片，以便充分利用PGS/PGD技術(shù)。胚胎培養(yǎng)至第5天囊胚后，生殖專家提取未來將發(fā)育成胎盤的細(xì)胞(外周細(xì)胞)，再進(jìn)行PGS/PGD基因篩查診斷。利用PGS/PGD技術(shù)，可全面檢測囊胚中23對染色體的數(shù)量和結(jié)構(gòu)，可診斷200多種遺傳性疾病，從而準(zhǔn)確剔除染色體異?；蜻z傳缺陷的囊胚，并可實現(xiàn)hi