國(guó)家商報(bào)消息：近日，山東多家醫(yī)院，包括淄博市第一醫(yī)院，發(fā)布了《招募新型冠狀病毒肺炎患者》的相關(guān)信息。

1月4日，據(jù)大河報(bào)報(bào)道，淄博市第一醫(yī)院工作人員稱，使用的藥物是武漢市傳染病醫(yī)院研制的。一名被招募的新冠肺炎患者獲得了4000元的補(bǔ)貼，這需要去醫(yī)院10次，抽血3次，服藥5天。考試費(fèi)是免費(fèi)的。目前符合條件的患者都可以去醫(yī)院。

山東多家醫(yī)院招募新冠肺炎患者進(jìn)行藥檢。

據(jù)山東淄博第一醫(yī)院微信號(hào)1月1日晚間消息，淄博第一醫(yī)院發(fā)布《招募新型冠狀病毒肺炎患者》稱，我院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科正在開展“評(píng)價(jià)GS221治療輕癥或普通新型冠狀病毒患者安全性和有效性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床研究”，方案號(hào)為GS221-2022-001。這項(xiàng)研究現(xiàn)招募輕度或普通新型冠狀病毒患者，計(jì)劃在全國(guó)約20個(gè)臨床研究中心開展。在B部分中，預(yù)計(jì)將招募總共312名患者。

在這個(gè)試驗(yàn)中有兩個(gè)治療組。篩選后，符合條件的受試者將按照3: 1的比例隨機(jī)接受GS221或安慰劑治療5天。每個(gè)受試者將服用溫水研究藥物，不能咀嚼。第一天口服375mg，每日一次，之后4天口服125mg<愛尬聊_百科>，每日一次，共5天。進(jìn)行隨訪，直到證實(shí)核酸轉(zhuǎn)陰且所有臨床癥狀消失或研究的第14天。

淄博第一醫(yī)院表示，如果患者初步符合以下條件，請(qǐng)聯(lián)系他：

18年齡70周歲；

新冠肺炎被診斷為輕度和普通患者；

核酸檢測(cè)或抗原檢測(cè)呈陽(yáng)性；

咳嗽、氣短或呼吸困難、發(fā)熱、發(fā)冷、疲勞、身體疼痛或肌肉疼痛、腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、喉嚨痛、鼻塞、流鼻涕、味覺或嗅覺喪失以及任何新冠肺炎相關(guān)癥狀；

育齡婦女入組前妊娠試驗(yàn)陰性；

一個(gè)月內(nèi)沒有參加其他臨床試驗(yàn)。

1月2日，淄博市立醫(yī)院也發(fā)布了類似的招聘消息，消息稱：我院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科正在開展“評(píng)價(jià)GS221治療輕癥或普通新型冠狀病毒患者的安全性和有效性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床研究”，方案號(hào)為GS221-2022-001。

據(jù)山東商報(bào)報(bào)道，近日，齊魯制藥股份有限公司也發(fā)布了其新冠肺炎口腔藥物臨床試驗(yàn)的廣告，該試驗(yàn)在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院舉行。每位受試者將接受免費(fèi)藥物治療，研究期為一個(gè)月。受試者無(wú)需支付研究藥物、相關(guān)檢查和治療費(fèi)用，并獲得一定的試驗(yàn)補(bǔ)償費(fèi)。

據(jù)山東商報(bào)報(bào)道，淄博市第一醫(yī)院工作人員表示：“目前為每一位參與臨床研究的患者提供保險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)補(bǔ)貼。目前沒有明顯的副作用。最好的情況下，患者可以在5天內(nèi)轉(zhuǎn)陰?！?

據(jù)了解，目前醫(yī)院正在進(jìn)行第二批試驗(yàn)，之前已經(jīng)進(jìn)行過1:1試驗(yàn)，參與臨床試驗(yàn)的患者沒有受到藥物明顯副作用的影響。因此，第二批試驗(yàn)將按照3:1的比例進(jìn)行。消息稱，需要312人參加試驗(yàn)。

藥物上市前還需要哪些條件？該工作人員表示，這批檢測(cè)完成后，還需要再檢測(cè)一次，才會(huì)上市。

一些治療藥物R&D制藥公司在新冠肺炎招募病人。

2022年12月28日晚間，遠(yuǎn)大制藥發(fā)布公告稱，集團(tuán)自主研發(fā)的抗新冠肺炎感染創(chuàng)新口服小分子蛋白酶抑制劑GS221于2022年9月20日獲得國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)督管理局頒發(fā)，并迅速開展了三項(xiàng)相應(yīng)的臨床試驗(yàn)。目前已完成的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，受試者的安全性和耐受性良好，未觀察到導(dǎo)致停藥的嚴(yán)重或不良事件。

除了遠(yuǎn)大制藥，新冠肺炎的一些醫(yī)藥研發(fā)公司也在招聘患者，包括先聲藥業(yè)、君實(shí)生物、科興藥業(yè)

據(jù)中新經(jīng)緯2022年12月28日消息，為加快治療藥物在江蘇新冠肺炎上市，江蘇美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局副局長(zhǎng)姜偉近日在新冠肺炎主持召開了治療藥物SIM0417研究進(jìn)展專題調(diào)度會(huì)。SIM0417是由上海先聲藥業(yè)有限公司、中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所和中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合研制的3CL靶向新冠肺炎口服藥物。2022年12月16日，本項(xiàng)目三期1208例患者全部入組，進(jìn)度居國(guó)內(nèi)3CL目標(biāo)藥物第一。預(yù)計(jì)最快2023年2月上市。

君實(shí)生物微信官方賬號(hào)旗下君實(shí)醫(yī)藥2022年12月16日發(fā)布的文章稱，在一項(xiàng)多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的期臨床研究中，評(píng)估JT001治療輕中度新型冠狀病毒的療效和安全性，計(jì)劃在全國(guó)招募1200名受試者。

此外，根據(jù)深圳市第三人民醫(yī)院臨床試驗(yàn)中心發(fā)布的通知，眾生藥業(yè)、武漢生物制品研究所、科興藥業(yè)也于近期招募陽(yáng)性患者。這三種藥物是RAY1216片劑、F61注射液和參26膠囊。

目前已有兩個(gè)新冠肺炎治療藥物獲準(zhǔn)在中國(guó)有條件上市，分別是新冠肺炎輝瑞公司的治療藥物帕昔洛韋和河南瑞爾生物科技有限公司的阿夫定片，其中輝瑞公司的帕昔洛韋作用機(jī)制為3CL蛋白酶抑制劑。阿夫定片的作用機(jī)制是RdRp抑制劑。