技術(shù)上有可行性 但有一定困難?
健康時(shí)報(bào)客戶端消息,新冠肺炎變異病毒可以人工合成嗎?南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院生物安全研究中心主任趙偉<愛尬聊_尬聊百科>表示,隨著分子生物學(xué)和合成生物學(xué)的發(fā)展,人類已經(jīng)具備人工合成病毒的能力,但很難在實(shí)驗(yàn)室合成出高致病性、高傳染性的新病毒。
最近,美國組織“真相項(xiàng)目”爆料了一段對(duì)輝瑞公司主管的臥底采訪視頻。視頻中提到輝瑞正在考慮開發(fā)自己的COVID病毒變種,稱疫苗業(yè)務(wù)是“搖錢樹”等等。當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月27日,輝瑞在官網(wǎng)發(fā)布澄清,予以否認(rèn)。文章指出,在輝瑞-生物技術(shù)公司新冠肺炎疫苗的不斷研發(fā)中,沒有給COVID病毒增加新的突變點(diǎn)。
趙偉認(rèn)為,通過“反向遺傳技術(shù)”或人工定向突變對(duì)已知病毒的改造,在實(shí)驗(yàn)室層面已經(jīng)成熟。因此,在實(shí)驗(yàn)室自主開發(fā)新冠肺炎新品種在技術(shù)上是可行的。但病毒研究有嚴(yán)格的倫理限制,需要在相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,防止其泄露,保證實(shí)驗(yàn)研究的安全。
解放軍東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院吳瓊等人在《倫理審查在新型冠狀病毒疫苗及新藥研發(fā)中面臨的挑戰(zhàn)》中介紹,全球臨床試驗(yàn)必須符合《赫爾辛基宣言》,并通過倫理委員會(huì)審批。在埃博拉病毒流行期間,美國國家科學(xué)院和工程與醫(yī)學(xué)專家委員會(huì)確定了流行期間實(shí)驗(yàn)研究的七項(xiàng)道德要求:科學(xué)和社會(huì)價(jià)值、尊重個(gè)人、社區(qū)參與、關(guān)心參與者的福利和利益、良好的風(fēng)險(xiǎn)-利益平衡、風(fēng)險(xiǎn)和利益的公平分配、試驗(yàn)后訪問。